Las partículas de uso común y general de productos farmacéuticos serán tenidas en cuenta en el examen comparativo de marcas junto con la parte restante de la misma, cuando dichas partículas no evoquen una relación directa con las propiedades del producto, sus principios activos, sus usos terapéuticos y similares. Leer más
Los solicitantes de patentes de invención están en la obligación de responder los requerimientos hechos por la autoridad respectiva y en los términos que se hayan establecido pues son de carácter perentorio y de obligatorio cumplimiento, so pena de la declaratoria de abandono. Leer más
En el análisis comparativo entre marcas que distingan productos farmacéuticos se debe imponer un examen más riguroso y, como excepción, debe excluirse de tal análisis de confundibilidad las partículas de uso común. Leer más
La solicitud de fraccionamiento de patente puede ser presentada en cualquier momento del trámite de la solicitud de patente, pero no después de declarado el abandono de la misma, ya que no será procedente su estudio por parte de la Administración. Leer más
La obligación de la Superintendencia de Industria y Comercio al realizar el análisis para el registro de una marca, no solo debe realizar un análisis integral de la marca solicitada y de las marcas similares que ya hayan sido registradas, sino que debe también analizar las solicitudes hechas con antelación y dar aplicación al derecho de prioridad. Leer más
